Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
429880
2,5-Thiophenedicarboxaldehyde
99%
Synonim(y):
2,5-Diformylthiophene, 2,5-Thienodicarboxaldehyde, 2,5-Thiophenedial, Thiophene-2,5-dialdehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
293,00 zł
5 G
806,00 zł
293,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
293,00 zł
5 G
806,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H4O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
293,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-dicarboxaldehyde 96%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/137/771/57dfbc98-f02d-4773-bc11-3e8b861ad74b/640/57dfbc98-f02d-4773-bc11-3e8b861ad74b.png)
Próba
99%
mp
115-117 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ciąg SMILES
[H]C(=O)c1ccc(s1)C([H])=O
InChI
1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H
Klucz InChI
OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,5-Thiophenedicarboxaldehyde can be prepared from 2,5-bis(chloromethyl)thiophene by the application of Kröhnke′s method.[1]
Zastosowanie
2,5-Thiophenedicarboxaldehyde may be employed in the following studies:
- Asymmetric synthesis of bis-homoallylic alcohols.[2]
- Synthesis of new symmetrical arylene bisimide derivatives.[3]
- As dialdehyde monomer in the synthesis of silicon-containing poly(p-phenylenevinylene)-related copolymers having uniform p-conjugated segment regulated by organosilicon units.[4]
- Synthesis of 2,5-bis[2-(5-N-isopropylamidino)benzimidazoyl]thiophene hydrochloride.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Marzena Grucela-Zajac et al.
The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces, 118(24), 13070-13086 (2014-06-27)
New symmetrical arylene bisimide derivatives formed by using electron-donating-electron-accepting systems were synthesized. They consist of a phthalic diimide or naphthalenediimide core and imine linkages and are end-capped with thiophene, bithiophene, and (ethylenedioxy)thiophene units. Moreover, polymers were obtained from a new
Guang-Ming Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 721-725 (2001-10-25)
Asymmetric reduction of 2,6-diacylpyridines with B-chlorodiisopinocampheylborane provides the corresponding C(2)-symmetric diols in very high de and ee. Asymmetric allylboration of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde and 2,5-thiophenedicarboxaldehyde provides the corresponding bis-homoallylic alcohols in very high de and ee. These optically pure diols were converted
Tunable electroluminescence from silicon-containing poly (p-phenylenevinylene)-related copolymers with well-defined structures.
Kim HK, et al.
Macromolecules, 31(4), 1114-1123 (1998)
Xiaoming Li et al.
Frontiers in oncology, 8, 354-354 (2018-10-16)
RNA interference (RNAi) is a biological process through which gene expression can be inhibited by RNA molecules with high selectivity and specificity, providing a promising tool for tumor treatment. Two types of molecules are often applied to inactivate target gene
M Del Poeta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(10), 2495-2502 (1998-10-03)
Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. A majority of the compounds had MICs at which 80% of the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
