Przejdź do zawartości
Merck

428345

Sigma-Aldrich

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate

98%

Synonim(y):

tert-Octyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CCH2C(CH3)2NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
155.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.426 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

gęstość

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isocyanate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3

Klucz InChI

XOHBENIMDRFUIH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Izocyjanian 1,1,3,3-tetrametylobutylu jest izocyjanianem z zawadą steryczną.[1] Opisano jego syntezę z tert-oktyloaminy.[2]

Zastosowanie

Izocyjanian 1,1,3,3-tetrametylobutylu może być stosowany w syntezie amidów w reakcji Grignarda.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

118.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

48 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal. pi. systems on radical stabilities.
Luedtke AE and Timberlake JW.
The Journal of Organic Chemistry, 50(2), 268-270 (1985)
Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates.
Schafer G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(36), 9173-9175 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej