Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
40577
(S)-1-Octen-3-ol
≥95% (sum of enantiomers, GC)
Synonim(y):
(S)-Matsutake alcohol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
≥95% (sum of enantiomers, GC)
Formularz
liquid
czystość optyczna
enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ciąg SMILES
CCCCC[C@H](O)C=C
InChI
1S/C8H16O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h4,8-9H,2-3,5-7H2,1H3/t8-/m1/s1
Klucz InChI
VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N
Zastosowanie
Można stosować(S)-1-Octen-3-ol:
- Jako odorant w badaniu węchowej mapy sensorycznej palca szczękowego Anopheles gambiae.
- Jako półprodukt w syntezie naturalnego produktu poliporolidu i prostaglandyny o nazwie 8-aza-prostaglandyna E1.
- Jako substrat do otrzymywania trienoli w reakcji z 1-jodo-1,3-dienami przy użyciu Pd(OAc)2/AgOAc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
154.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
68 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A stereoselective synthesis of the reported structure of polyporolide
Patil PH and Fernandes RA
Royal Society of Chemistry Advances, 5(61), 49189-49194 (2015)
Characterization of an enantioselective odorant receptor in the yellow fever mosquito Aedes aegypti.
Jonathan D Bohbot et al.
PloS one, 4(9), e7032-e7032 (2009-09-16)
Enantiomers differ only in the left or right handedness (chirality) of their orientations and exhibit identical chemical and physical properties. In chemical communication systems, enantiomers can be differentially active at the physiological and behavioral levels. Only recently were enantioselective odorant
Odor coding in the maxillary palp of the malaria vector mosquito Anopheles gambiae
Lu T, et al.
Current Biology, 17(18), 1533-1544 (2007)
Damien Brandt et al.
Organic letters, 14(21), 5594-5597 (2012-10-24)
The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.
Alan J Grant et al.
PloS one, 6(6), e21785-e21785 (2011-07-09)
1-Octen-3-ol (octenol) is a common attractant released by vertebrates which in combination with carbon dioxide (CO(2)) attracts hematophagous arthropods including mosquitoes. A receptor neuron contained within basiconic sensilla on the maxillary palps of adult mosquitoes responds selectively to 1-octen-3-ol. Recently
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej