39915

Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin

≥98.0% (TLC)

• Synonim(y): 2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin, Dimethyl β-cyclodextrin
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₅₆H₉₈O₃₅
• Numer CAS: 51166-71-3
• Masa cząsteczkowa: 1331.36
• Beilstein: 1679144
• Numer MDL: MFCD00011616
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 57649911
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥98.0% (TLC)
• aktywność optyczna: [α]20/D +158±3°, c = 10% in H₂O
• zanieczyszczenia: ≤3% water
• ciąg SMILES: COC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]3COC)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]4COC)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]5COC)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]6COC)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]7COC)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O[C@@H]8COC)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2OC
• InChI: 1S/C56H98O35/c1-64-15-22-36-29(57)43(71-8)50(78-22)86-37-23(16-65-2)80-52(45(73-10)30(37)58)88-39-25(18-67-4)82-54(47(75-12)32(39)60)90-41-27(20-69-6)84-56(49(77-14)34(41)62)91-42-28(21-70-7)83-55(48(76-13)35(42)63)89-40-26(19-68-5)81-53(46(74-11)33(40)61)87-38-24(17-66-3)79-51(85-36)44(72-9)31(38)59/h22-63H,15-21H2,1-14H3/t22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-/m1/s1
• Klucz InChI: QGKBSGBYSPTPKJ-UZMKXNTCSA-N

Opis

Opis ogólny

Heptakis(2,6-di-O-metylo)-β-cyklodekstryna jest rozpuszczalną w wodzie pochodną cyklodekstryny, która wykazuje zdolność do skutecznego rozpuszczania leków lipofilowych, takich jak hormony steroidowe, witaminy A, E i K itp. Może być stosowana do poprawy rozpuszczalności i biodostępności słabo hydrofilowych związków farmaceutycznych.

Zastosowanie

Można zastosować heptakis(2,6-di-O-metylo)-β-cyklodekstrynę:

• Do pomiaru stałej równowagi jej kompleksów z różnymi enancjomerycznymi parami chiralnych nitroksydów za pomocą spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR).
• Badanie struktury krystalicznej kompleksu z akrylanem n-butylu i akrylanem izobornylu za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD).
• Jako selektor chiralny do rozdzielania leków związanych z amfetaminą i zredukowanego haloperidolu za pomocą elektroforezy w strefie kapilarnej.
• Jako składnik termoczułych kopolimerów poliuretanowych do ich późniejszej analizy metodą chromatografii żelowo-permeacyjnej (GPC).

Reactant involved in:

• Physicochemical studies of inclusion complexes
• Probing diffusion and single molecule interactions with reconstituted membrane proteins
• Interactions with micelles causing micellar rupture
• Studying cellular transport, used as a cell penetration enhancer
• Physicochemical and biopharmaceutical improvement of drugs particularly with solubilization and stability
• Interactions with cholesterol

Inne uwagi

Complexes are more soluble in aqueous solution than the corresponding complexes of β-cyclodextrin; Stimulation of fatty acid synthesis

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)