Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
391794
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone
99%
Synonim(y):
4,6-Diacetylresorcinol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
304,00 zł
304,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
304,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
(HO)2C6H2(COCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
304,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
178-180 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1cc(C(C)=O)c(O)cc1O
InChI
1S/C10H10O4/c1-5(11)7-3-8(6(2)12)10(14)4-9(7)13/h3-4,13-14H,1-2H3
Klucz InChI
GEYCQLIOGQPPFM-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Zastosowanie
1,1′-(4,6-dihydroksy-1,3-fenyleno)bisetanon (4,6-diacetylorezorcynol, DAR) może być stosowany w syntezie następujących związków:
- Ligandy na bazie Schiffa[4][1][5][6]
- heksadentanowe chalkogenowane ligandy bisyminowe[7]
- 1,5-benzodiazepiny[8]
- ketymina chitozanu[9]
- zasady Mannicha[10]
- ligandy hydrazonowe[11]
- ligandy tiosemikarbazonowe, półkarbazonowe i tiokarbohydrazonowe[12]
- dwujądrowe kompleksy kobaltu(II) i miedzi(II)[13]
- kompleksy europu(III)[14]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mohammed Sardaryar Khan et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 67(3), 261-266 (2010-06-09)
In the present study, a series of Mannich bases was synthesized by condensing 4,6-diacetylresorcinol with formaldehyde and some selected secondary amines following the Mannich reaction conditions. Findings revealed that Mannich reaction did not take place at the acetyl function but
Magdy Shebl et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 113, 356-366 (2013-06-08)
Reactions of 4,6-diacetylresorcinol with different cobalt(II) and copper(II) salts viz., OAc(-), Cl(-), NO3(-) and SO4(2-), yielded a new series of binuclear metal complexes. Reactions of the ligand with these metal ions in the presence of a secondary ligand (L') [O,O-donor;
Design, Synthesis and Characterization of Bimetallic Palladium Complexes for Terminal Olefin Epoxidation
Netalkar SP, et al.
Catalysis Letters, 144(9), 1573-1583 (2014)
Spectral characterization and biological evaluation of Schiff bases and their mixed ligand metal complexes derived from 4, 6-diacetylresorcinol.
Pandya JH, et al.
Journal of Saudi Chemical Society, 18(3), 190-199 (2011)
Magdy Shebl
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(4), 850-859 (2007-11-13)
A tetradentate N2O2 donor Schiff base ligand, H2L, was synthesized by the condensation of 4,6-diacetylresorcinol with benzylamine. The structure of the ligand was elucidated by elemental analyses, IR, 1H NMR, electronic and mass spectra. Reaction of the Schiff base ligand
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
