Przejdź do zawartości
Merck

381322

Sigma-Aldrich

4,4′-Difluorobenzil

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4COCOC6H4F
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
246.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

mp

120-122 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1)C(=O)C(=O)c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C14H8F2O2/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(17)14(18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8H

Klucz InChI

BRKULQOUSCHDGS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Opis ogólny

4,4′-Difluorobenzil is a benzil derivative. Its reaction with benzylurea and phenethylurea has been investigated. It is reported to undergo condensation with Fe2(SH)2(CO)6 to afford the adduct Fe2[S2C2(OH)2(C6H4-4-F)2](CO)6.

Zastosowanie

4,4′-Difluorobenzil is suitable for use in the preparation of 2,3-bis(4-fluorophenyl)thieno[3,4-b]pyrazine. It may be used in the synthesis of following:
  • poly(ether-α-diketone)s, via nucleophilic substitution reaction with bisphenol A
  • 4,4′-difluoro-2,3-diphenylpyrazine (DPPF) and 4,4′-difluoro-5-methyl 2,3-diphenylpyrazine (MDPPF), via direct condensation with ethylenediamine and 1,2-diaminopropane, respectively
  • 2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline, via direct condensation with 1,2-phenylenediamine
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fu-Ming Hwang et al.
Inorganic chemistry, 44(5), 1344-1353 (2005-03-01)
Rational design and syntheses of four iridium complexes (1-4) bearing two substituted quinoxalines and an additional 5-(2-pyridyl) pyrazolate or triazolate as the third coordinating ligand are reported. Single-crystal X-ray diffraction studies of 1 reveal a distorted octahedral geometry, in which
Yellow organic light-emitting diodes based on phosphorescent iridium (III) pyrazine complexes: Fine tuning of emission color.
Ge G, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 362(7), 2231-2226 (2009)
Giulio G Muccioli et al.
Organic letters, 5(20), 3599-3602 (2003-09-26)
[reaction: see text] A new access to benzhydryl-phenylureas is described. These new interesting urea derivatives were obtained by reaction of substituted benzils with substituted phenylureas under microwave irradiation. Phenylthiourea, when reacted with benzil, gave 3-phenyl-thiohydantoin. Moreover, benzylurea, as phenethylurea, gave
Jane L Stanley et al.
Organometallics, 26(8), 1907-1911 (2008-07-02)
Reaction of Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) and HCHO, which gives Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) in the presence of NH(3), affords the possible intermediate Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6), which has been characterized crystallographically as its axial-equatorial isomer. Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) was shown to react with ammonia and amines to give Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(6) (R
Synthesis and Characterization of N-(2-Ethylhexyl) carbazole-2, 3-Bis (4-fluorophenyl)) thieno [3, 4-b] pyrazine Copolymer.
Li JC, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 31(7), 2073-2076 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej