Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M75802

Sigma-Aldrich

3-Methylpyrazole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N2
Numer CAS:
1453-58-3
Masa cząsteczkowa:
82.10
Beilstein:
1454
Numer WE:
215-925-7
Numer MDL:
MFCD00005240
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24897169
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.495 (lit.)

tw

204 °C (lit.)

gęstość

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc[nH]n1

InChI

1S/C4H6N2/c1-4-2-3-5-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6)

Klucz InChI

XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H360D,H373

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Organy docelowe

Lungs

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

218.3 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

103.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Bromopyrazole 99%

Sigma-Aldrich

374822

4-Bromopyrazole

Indazole 98%

Sigma-Aldrich

I2401

Indazole

3-Aminopyrazole 98%

Sigma-Aldrich

160644

3-Aminopyrazole

1-Butylimidazole 98%

Sigma-Aldrich

348414

1-Butylimidazole

B Schulz et al.
Die Pharmazie, 40(8), 548-552 (1985-08-01)
The release of 3-methylpyrazole from monolithic polymer films into aqueous media has been studied. The diffusion of the active agent decreased with increasing of the content of acetate groups in reacetylated poly(vinyl alcohols) and with increasing of the ester lengths
B Schulz et al.
Die Pharmazie, 43(1), 29-31 (1988-01-01)
The release behaviour of the antimicrobially active 3(5)-methylpyrazole from matrix systems prepared from maleic anhydride copolymers as well as from copolymers of maleic esters and maleic amides was studied. Under alkaline conditions erosion is the predominant release mechanism compared to
B Schulz et al.
Die Pharmazie, 41(2), 118-120 (1986-02-01)
The diffusion of 3-methylpyrazole through a synthetic polymer matrix and the effect of the solubility of the bioactive agent in polymers on the release behaviour of polymer combinations were studied. With increasing hydrophilicity of the polymer both the diffusion and
J Hauser et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 256(2), 592-598 (1991-02-01)
We tested the hypothesis that the gastrotoxicity of ethanol and other damaging agents is influenced through the modulation of alcohol dehydrogenase (ADH) by using either the ADH-inhibitor pyrazole or the noninhibitor derivatives of pyrazole. In time course experiments, the protection
E S Fiala et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 113(2), 145-150 (1987-01-01)
Using a hybrid ion-exchange reverse phase HPLC system, we found that F344 rat liver microsomes, in the presence of an NADPH-generating system, can metabolize methylazoxymethanol (MAM), a colon and liver carcinogen, to methanol and formic acid. This is in contrast
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej