Przejdź do zawartości
Merck

374709

Sigma-Aldrich

Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate

99%

Synonim(y):

Ethyl (3S)-3-hydroxybutanoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH2CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Beilstein:
2347951
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +43°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 94% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

bp

180-182 °C (lit.)

gęstość

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C[C@H](C)O

InChI

1S/C6H12O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m0/s1

Klucz InChI

OMSUIQOIVADKIM-YFKPBYRVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds such as pheromones and carbapenem antibiotics.

Zastosowanie

Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate may be used in the preparation of 3-(1′-hydroxyethyl)-2-azetidinones.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

147.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

64 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A two-step enzymatic resolution process for large-scale production of (S)-and (R)-ethyl-3-hydroxybutyrate.
Fishman A, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 74(3), 256-263 (2001)
Asymmetric synthesis of (1'R, 3R, 4R)-4-acetoxy-3-[1'-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) ethyl]-2-azetidinone and other 3-(1'-hydroxyethyl)-2-azetidinones from (S)-(+)-ethyl 3-hydroxybutanoate: formal total synthesis of (+)-thienamycin.
Journal of the American Chemical Society, 109(4), 1129-1135 (1987)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej