Przejdź do zawartości
Merck

367931

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(F)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
219.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

172-176 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C7H4BrFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Klucz InChI

RRKPMLZRLKTDQV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Aminacja kwasu 2-bromo-4-fluorobenzoesowego aniliną daje kwas N-fenylo-4-fluoro-antranilowy.[1]

Zastosowanie

Kwas 2-bromo-4-fluorobenzoesowy może być stosowany do syntezy:
  • 3-fluoro-8-(metylotio)dibenzo[b,f]tiepina-10(11H)-on[2]
  • 2-fluoro-8-(metylotio)dibenzo[b,f]tiepina-10(11H)-on[2]
  • kwas 2-((2-karboksy-5-fluorofenylo)amino)-3-metoksybenzoesowy[3]
  • 2-bromo-4-fluorobenzamid[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Neuroleptics with protracted action: 3-Fluoro derivatives of methiothepin and oxyprothepin and their 2-fluoro analogues.
Kopicova Z, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 40(11), 3519-3529 (1975)
Lauren R Donaldson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2233-2239 (2011-02-08)
A Heck cyclisation approach is described for the rapid synthesis of a library of natural product-like small molecules, based on the phenanthridine core. The synthesis of a range of substituted benzylamine building blocks and their incorporation into the library is
Christian Wolf et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3270-3273 (2006-04-08)
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed
Bernd Dörner et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2190-2198 (2011-03-23)
Aim of this study was to label the potent dual P-glycoprotein (Pgp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor elacridar (1) with (18)F to provide a positron emission tomography (PET) radiotracer to visualize Pgp and BCRP. A series of new
Fu-Xiang Wang et al.
Developmental cell, 54(6), 742-757 (2020-08-07)
Plant somatic embryogenesis refers to a phenomenon where embryos develop from somatic cells in the absence of fertilization. Previous studies have revealed that the phytohormone auxin plays a crucial role in somatic embryogenesis by inducing a cell totipotent state, although

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej