Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
366153
Nitronium tetrafluoroborate
≥95%
Synonim(y):
Fluoboran nitrylu, Fluoroboran nitronium, Tetrafluoroboran nitrylu, Tetrafluoroboron nitronium
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
543,00 zł
25 G
1060,00 zł
543,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
543,00 zł
25 G
1060,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
NO2BF4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.81
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352102
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
543,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95%
Formularz
solid
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O=[N+]=O.F[B-](F)(F)F
InChI
1S/BF4.NO2/c2-1(3,4)5;2-1-3/q-1;+1
Klucz InChI
RGVZMPONLYFINH-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Nitronium tetrafluoroborate (NO2BF4) can be used as a reactant for preparation of:
NO2BF4 is also used as an oxidizing agent in high-power Li-ion battery technology for large-scale applications as required for plug-in hybrid vehicles.[8]
- Analogs of SCH 39166 as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.[1]
- Anticonvulsant agent SB-406725A.[2]
- Nitro-derivatives of chlorambucil conjugated to prasterone and pregnenolone as anticancer agents.[3]
- Nano-sized cryptomelane particles for the formation of potentiometric potassium ion sensors.[4]
- Nitro- and aminoindole derivatives.[5]
- Hydroxynitroalkyl esters as affectors of metabolism of sulfate-reducing bacteria.[6]
- Fluorescence probes to monitor the generation of nitrative stress in neurodegenerative disorders.[7]
NO2BF4 is also used as an oxidizing agent in high-power Li-ion battery technology for large-scale applications as required for plug-in hybrid vehicles.[8]
Reactant for preparation of:
Used as:
- Anologues of SCH 39166 as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists
- Anticonvulsant agent SB-406725A
- Nitro-derivatives of chlorambucil conjugated to prasterone and pregnenolone as anticancer agents
- Nano-sized cryptomelane particles for the formation of potentiometric potassium ion sensors
- Nitro- and aminoindole derivatives
- Hydroxynitroalkyl esters as affectors of metabolism of sulfate-reducing bacteria
- Fluorescence probes to monitor the generation of nitrative stress in neurodegenerative disorders
Used as:
- Oxidizing agent in high-power Li-ion battery technology for large-scale applications as required for plug-in hybrid vehicles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of hydroxynitroalkyl esters and the study of their effect on the metabolism of sulfate-reducing bacteria.
Talybov AG, et al.
Petroleum Chemistry, 47(2), 134-137 (2007)
Dynamic solubility limits in nanosized olivine LiFePO4.
Wagemaker M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(26), 10222-10228 (2011)
To determine the cytotoxicity of chlorambucil and one of its nitro-derivatives, conjugated to prasterone and pregnenolone, towards eight human cancer cell-lines.
Shervington LA, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(7), 2944-2951 (2009)
Nitration of dimethyl 1-substituted indole-2, 3-dicarboxylates: synthesis of nitro-and aminoindole derivatives.
Miki Y, et al.
Heterocycles, 71(11), 2457-2463 (2007)
Mechanism-based molecular design of highly selective fluorescence probes for nitrative stress.
Ueno T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10640-10641 (2006)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
