Przejdź do zawartości
Merck

361828

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenethylamine

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4CH2CH2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
139.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5072 (lit.)

bp

50-52 °C/0.15 mmHg (lit.)

gęstość

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
fluoro

ciąg SMILES

NCCc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C8H10FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5-6,10H2

Klucz InChI

CKLFJWXRWIQYOC-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... AOC3(8639)
mouse ... Aoc3(11754)

Zastosowanie

4-Fluorofenyloamina może być stosowana jako nukleofil w syntezie pochodnych 2-amino-4-arylopirymidyny.[1] Nadaje się do stosowania w przygotowywaniu orto-metalowanych pierwszorzędowych fenetyloamin posiadających grupy uwalniające i odciągające elektrony na pierścieniu aromatycznym, co prowadzi do kompleksów zawierających sześcioczłonowe palladacyle.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mitra Matloobi et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(2), 275-284 (2007-03-14)
An efficient and rapid microwave-assisted solution-phase method for the synthesis of 2-amino-4-arylpyrimidine-5-carboxylic acid derivatives has been developed. The five-step linear protocol involves an initial Biginelli multicomponent reaction leading to dihydropyrimidine-2-thiones which are subsequently S-alkylated with methyl iodide. The resulting 2-methylthiodihydropyrimidines
Tianqi Niu et al.
Nano letters, 19(10), 7181-7190 (2019-09-04)
Perovskite solar cells based on two-dimensional/three-dimensional (2D/3D) hierarchical structure have attracted significant attention in recent years due to their promising photovoltaic performance and stability. However, obtaining a detailed understanding of interfacial mechanism at the 2D/3D heterojunction, for example, the ligand-chemistry-dependent
Ortho-metalated primary amines. 6.1 The first synthesis of six-membered palladacycles from primary amines containing electron-withdrawing substituents: end of the limiting rules of Cope and Friedrich on cyclopalladation of benzyl-and phenethylamines.
Vicente J, et al.
Organometallics, 22(26), 5513-5517 (2003)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej