Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

361666

Sigma-Aldrich

4-(Heptyloxy)benzoic acid

98%

Synonim(y):

4-n -Heptyloxybenzoic acid, p -(Heptyloxy)benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)6OC6H4CO2H
Numer CAS:
15872-42-1
Masa cząsteczkowa:
236.31
Numer WE:
239-995-3
Numer MDL:
MFCD00013992
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24862244

Próba

98%

Postać

solid

mp

146 °C (lit.)

temp. przejścia

crystalline phase to isotropic phase 146 °C
nematic phase to smectic phase <92 °C
nematic phase to isotropic phase 98 °C

ciąg SMILES

CCCCCCCOc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20O3/c1-2-3-4-5-6-11-17-13-9-7-12(8-10-13)14(15)16/h7-10H,2-6,11H2,1H3,(H,15,16)

Klucz InChI

ZRVIYEJYXIDATJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Intermediate for the synthesis of liquid crystals including chiral ferroelectric benzoates. Used in the preparation of medicinal compounds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF7682
MKCF7254
MKBZ6859V
MKBZ6616V
MKBV5673V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aldrichimica Acta, 23, 23-23 (1990)
Hyunshun Shin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(7), 2617-2623 (2007-02-14)
The first committed step in lipid A biosynthesis is catalyzed by uridine diphosphate-(3-O-(R-3-hydroxymyristoyl))-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), a zinc-dependent deacetylase, and inhibitors of LpxC may be useful in the development of antibacterial agents targeting a broad spectrum of Gram-negative bacteria. Here, we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej