Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

361615

Sigma-Aldrich

Palmatine chloride hydrate

97%

Synonim(y):

5,6-Dihydro-2,3,9,10-tetramethoxydibenzo[a,g]quinolizinium chloride hydrate (1:1:1)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H22ClNO4 · xH2O
Numer CAS:
171869-95-7
Masa cząsteczkowa:
387.86 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD00150276
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862239
NACRES:
NA.22

Próba

97%

zanieczyszczenia

~1.5 mol/mol methanol

mp

206-207 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[Cl-].[H]O[H].COc1cc2CC[n+]3cc4c(OC)c(OC)ccc4cc3-c2cc1OC

InChI

1S/C21H22NO4.ClH.H2O/c1-23-18-6-5-13-9-17-15-11-20(25-3)19(24-2)10-14(15)7-8-22(17)12-16(13)21(18)26-4;;/h5-6,9-12H,7-8H2,1-4H3;1H;1H2/q+1;;/p-1

Klucz InChI

PIQNSCSNSSZUIT-UHFFFAOYSA-M

Opis ogólny

Palmatine chloride hydrate (Palmatine) is an alkaloid. It is a potential phototoxin, and exhibits low quantum yields for fluorescence. Normal Raman spectra and DFT calculations of palmatine chloride hydrate is reported.

Zastosowanie

Palmatine chloride hydrate (Palmatine) is suitable for use:
  • as alkaloid standard in the method validation for determination of berberine, hydrastine and canadine in goldenseal (Hydrastis canadensis L.) root powder
  • in the preparation of 8-heteroaryl-7,8-dihydroprotoberberine
  • in a study to investigate the FT-Raman and surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of three related alkaloid dyes, namely palmatine, jatrorrhizine and coptisine
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332,H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sayaka Shinji et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 84(1), 63-75 (2019-08-30)
A natural isoquinoline alkaloid, berberine, has been known to exhibit anti-tumor activity in various cancer cells via inducing cell cycle arrest. However, it has not been investigated whether berberine and its analogs inhibit the growth of rhabdomyosarcoma (RMS), which is
Surface-enhanced Raman scattering of protoberberine alkaloids.
Canamares MV, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 39(12), 1907-1914 (2008)
Holly A Weber et al.
Journal of AOAC International, 86(3), 476-483 (2003-07-11)
A fast, practical ambient extraction methodology followed by isocratic liquid chromatography (LC) analysis with UV detection was validated for the determination of berberine, hydrastine, and canadine in goldenseal (Hydrastis canadensis L.) root powder. The method was also validated for palmatine
Fluorescence enhancement for alkaloids by anions: Spectroscopic and electrochemical characterizations.
Chung Y-L, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 610(1), 85-89 (2007)
Lenka Grycová et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 46(12), 1127-1134 (2008-09-11)
Adducts of the quaternary protoberberine alkaloids (QPA) berberine, palmatine, and coptisine were prepared with nucleophiles derived from pyrrole, pyrazole, imidazole, and 1,2,4-triazole. The products, 8-substituted 7,8-dihydroprotoberberines, were identified by mass spectrometry and 1D and 2D NMR spectroscopy, including (1)H--(15)N shift
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej