Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

357669

Sigma-Aldrich

7-Chloroquinaldine

99%

Synonim(y):

7-Chloro-2-methylquinoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8ClN
Numer CAS:
4965-33-7
Masa cząsteczkowa:
177.63
Beilstein:
115318
Numer MDL:
MFCD00075436
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861932
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
99%

Próba

99%

Formularz

solid

mp

74-78 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

Cc1ccc2ccc(Cl)cc2n1

InChI

1S/C10H8ClN/c1-7-2-3-8-4-5-9(11)6-10(8)12-7/h2-6H,1H3

Klucz InChI

WQZQFYRSYLXBGP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT8743
MKCS5397
MKCP9844
MKCL2393
MKCD7859

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Microwave-assisted Preparation of 3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl] benzaldehyde.
ZHANG Z, et al.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 2, 012-012 (2010)
Technological Progress in Synthesis of 7-chloroquinaldine as Intermediate of Anti-asthma Drug.
Dong S, et al.
Chemical Industry Times / Hua Gong Shi Kan, 6, 12-12 (2011)
Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711.
McNamara JM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(15), 3718-3721 (1989)
Synthesis of 7-Chloroquinaldine by Skraup Reaction.
LI S, et al.
Journal of Huaihai Institute of Technology (Natural Sciences Edition) / Huai Hai Gong Xue Yuan Xue Bao (Zi Ran Ke Xue Ban ), 3, 012-012 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej