Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
349801
1,3-Dimethyluracil
99%
Synonim(y):
1,3-Dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 2,4-Dihydroxy-1,3-dimethylpyrimidine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
193,00 zł
193,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
193,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.14
Beilstein:
124074
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
193,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
mp
119-122 °C (lit.)
ciąg SMILES
CN1C=CC(=O)N(C)C1=O
InChI
1S/C6H8N2O2/c1-7-4-3-5(9)8(2)6(7)10/h3-4H,1-2H3
Klucz InChI
JSDBKAHWADVXFU-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1,3-dimetylouracyl jest pochodną pirymidyny. Stabilność C6-centrowych karbanionów pochodzących od 1,3-dimetylouracylu została zbadana w fazie gazowej oraz w roztworach DMSO i wody.[1] Dynamika strukturalna stanu wzbudzonego 1,3-dimetylouracylu (DMU) w wodzie i acetonitrylu została zbadana za pomocą rezonansowej spektroskopii Ramana.[2] Opisano strukturę krystaliczną 1,3-dimetylouracylu.[3] Promieniowanie ultrafioletowe wodnego 1,3-dimetylouracylu powoduje hydratację podwójnego wiązania 5:6 pierścienia uracylu, tworząc 1,3-dimetylo-6-oksy-hydrouracyl.[4]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
[Thermal characteristics of the C--H...O hydrogen bonds formed by nucleic acid base analogs].
V I Bruskov et al.
Doklady Akademii nauk SSSR, 277(6), 1482-1486 (1984-01-01)
Amir Golan et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (68)(68), doi:10-doi:10 (2012-11-15)
Tunable soft ionization coupled to mass spectroscopy is a powerful method to investigate isolated molecules, complexes and clusters and their spectroscopy and dynamics(1-4). Fundamental studies of photoionization processes of biomolecules provide information about the electronic structure of these systems. Furthermore
Amir Golan et al.
Nature chemistry, 4(4), 323-329 (2012-03-23)
Proton transfer is ubiquitous in chemistry and biology, occurring, for example, in proteins, enzyme reactions and across proton channels and pumps. However, it has always been described in the context of hydrogen-bonding networks ('proton wires') acting as proton conduits. Here
P F Heelis et al.
Photochemistry and photobiology, 57(3), 442-446 (1993-03-01)
Photosensitized splitting of cis-syn- and trans-syn-1,3-dimethyluracil dimers by 2',3',4',5'-tetraacetylriboflavin in acetonitrile containing a trace of perchloric acid was studied by laser flash photolysis. Protonation of the flavin prior to excitation resulted in excited singlet and triplet states that abstracted an
Singlet excited state dynamics of uracil and thymine derivatives: A femtosecond fluorescence upconversion study in acetonitrile.
Gustavsson T, et al.
Chemical Physics Letters, 429(4), 551-557 (2006)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
