Przejdź do zawartości
Merck

348899

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-3-nitrobenzoic acid

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Cl2C6H2(NO2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
236.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

152-158 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1c(Cl)ccc(c1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H3Cl2NO4/c8-3-1-2-4(10(13)14)6(9)5(3)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)

Klucz InChI

PCIHIUCCINHORT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Zbadano widma FT-IR i Ramana kwasu 2,6-dichloro-3-nitrobenzoesowego (DCNBA).[1]

Zastosowanie

Kwas 2,6-dichloro-3-nitrobenzoesowy może być stosowany do wytwarzania 9-chloro-2-metoksy-6-nitro-5,10-dihydrobenzo[b][1,5]naftyrydyno-10-onu, wymaganego do syntezy potencjalnych środków przeciwnowotworowych wiążących DNA.[2] Może być stosowany do wytwarzania 2-(aminoalkilo)-5-nitropirazolo [3,4,5-kl] akrydyn.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D B Capps et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(26), 4770-4778 (1992-12-25)
2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced
Amelia Magnano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5941-5947 (2004-10-23)
A series of potential DNA-binding antitumor agents, 2-[omega-(alkylamino)alkyl]-9-methoxy-5-nitro-2,6-dihydroindazolo[4,3-bc][1,5]naphthyridines (2a-f), 10-aza derivatives of PZA, has been prepared by condensation of 9-chloro-2-methoxy-6-nitro-5,10-dihydrobenzo[b][1,5]naphthyridin-10-one (6) with the appropriate (omega-aminoalkyl)hydrazine in tetrahydrofuran/methanol. Compound 6 was obtained by heating at 100 degrees C in H(2)SO(4)5, yielded
V Balachandran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 110, 130-140 (2013-04-09)
The FT-IR and Raman spectra of 2, 6-dichloro-3-nitrobenzoic acid (DCNBA) have been recorded and analyzed. The equilibrium geometry, various bonding and harmonic vibrational wavenumbers have been calculated with the help of density functional theory (DFT/B3LYP/cc-pvdz/6-311++G(d,p)) method. The optimized geometrical parameters

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej