Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

346217

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol

98%

Synonim(y):

(R)-(+)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C10H7CH(CH3)OH
Numer CAS:
52193-85-8
Masa cząsteczkowa:
172.22
Beilstein:
3195952
Numer MDL:
MFCD00075344
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24861381
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +38°, c = 5 in ethanol

mp

68-70 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@@H](O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m1/s1

Klucz InChI

AXRKCRWZRKETCK-SECBINFHSA-N

informacje o genach

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol may be used to synthesize (S)-2-chloro-1-phenylethanol by reacting with 2-chloroacetophenone in the presence of a chiral bidentate titanium Lewis acid catalyst.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bidentate Lewis acids for organic synthesis.
Maruoka K.
Catalysis Today, 66(1), 33-45 (2001)
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej