Przejdź do zawartości
Merck

900542

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

95%

Synonim(y):

Katalizator rozdzielczości Birman(S)-HBTM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
389,20 zł
1 G
1995,00 zł

389,20 zł

Cena katalogowa556,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
389,20 zł
1 G
1995,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14N2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

389,20 zł

Cena katalogowa556,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

powder or chunks

mp

125 °C

grupa funkcyjna

phenyl
thioether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@H](C4=CC=CC=C4)CCN23

InChI

1S/C16H14N2S/c1-2-6-12(7-3-1)13-10-11-18-14-8-4-5-9-15(14)19-16(18)17-13/h1-9,13H,10-11H2/t13-/m0/s1

Klucz InChI

ZMYZJAQMQBHNLH-ZDUSSCGKSA-N

Zastosowanie

Organokatalizator do kinetycznego roztwarzania alkoholi drugorzędowych przez acylowanie bezwodnikami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ximin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1722-1737 (2012-01-31)
Kinetic resolution of racemic alcohols has been traditionally achieved via enzymatic enantioselective esterification and ester hydrolysis. However, there has long been considerable interest in devising nonenzymatic alternative methods for this transformation. Amidine-based catalysts (ABCs), a new class of enantioselective acyl

Powiązane treści

The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej