Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

343609

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide

99%

Synonim(y):

(+)-(R)-sulfotlenek 4-tolu metylu, (+)-Sulfotlenek p-tolu metylu, 1-metylo-4-[(R)-metylosulfinylo]benzen, Sulfotlenek metylu(R)-4-metylofenylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
1710,00 zł

1710,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
1710,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4S(O)CH3
Numer CAS:
1519-39-7
Masa cząsteczkowa:
154.23
Beilstein:
2040677
Numer MDL:
MFCD00151502
Kod UNSPSC:
12191600
Identyfikator substancji w PubChem:
24861180
NACRES:
NA.22

1710,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D +145°, c = 2 in acetone

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

73-75 °C (lit.)

grupa funkcyjna

sulfoxide

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(C)=O

InChI

1S/C8H10OS/c1-7-3-5-8(6-4-7)10(2)9/h3-6H,1-2H3/t10-/m1/s1

Klucz InChI

FEVALTJSQBFLEU-SNVBAGLBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(+)-sulfotlenek p-tolilu metylu może być użyty do przygotowania(R)-(+)-benzoesanu 3,5-dimetoksy-6-[8-okso-9-(p-tolilosulfinylo) nonylo] metylu, półproduktu do syntezy(R)-lasiodiplodyny.[1] Jego aniony ulegają reakcji addycji z nitronami, tworząc optycznie czynne a-podstawione N-hydroksyloaminy.[2] (R)-(+)-metylosulfotlenek p-tolilu reaguje również z O-mesitylosulfonylohydroksyloaminą(MSH), tworząc (-)-(R)-S-metylo-S-p-tolilosulfoksyminę.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000227560
0000235100
BGBC5326V
MKBH4047V
MKBB3168

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLIX. Synthesis of optically active sulfoximines from optically active sulfoxides.
Johnson CR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(16), 2458-2459 (1974)
Asymmetric synthesis of orsellinic acid type macrolides: The example of lasiodiplodin.
Solladie G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1(3), 187-198 (1990)
The reaction of nitrones with (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion; asymmetric synthesis of optically active secondary amines.
Murahashi S-I, et al.
Tetrahedron Letters, 34(16), 2645-2648 (1993)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej