Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
25 G
315,00 zł
315,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
315,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
ClC6H3F2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.54
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
315,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.475 (lit.)
bp
127 °C (lit.)
gęstość
1.353 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
fluoro
ciąg SMILES
Fc1ccc(Cl)c(F)c1
InChI
1S/C6H3ClF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H
Klucz InChI
AJCSNHQKXUSMMY-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
91.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
33 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the
Jason T Manka et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1967-1971 (2004-04-03)
Aryldiazo substituents were used in nucleophilic aromatic substitution reactions of halogens. The Ph-N=N- group activates ortho fluorine atoms toward alkylthiolation under mild conditions. In contrast, the Me(2)N-C(6)H(4)-N=N- group has virtually no activation effect in nucleophilic aromatic substitution, and serves as
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
