Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

329606

Sigma-Aldrich

Isosafrol

mixture of cis and trans

Synonim(y):

1,2-Methylenedioxy-4-propenylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10O2
Numer CAS:
120-58-1
Masa cząsteczkowa:
162.19
Beilstein:
82640
Numer WE:
204-410-2
Numer MDL:
MFCD00005838
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859803
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.573 (lit.)

bp

77-86 °C/3.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C=C\c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3/b3-2+

Klucz InChI

VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Izosafrol jest również określany jako 1,2-metylenodioksy-4(1-propenyl)benzen. Jest ważnym półproduktem do syntezy leków takich jak L-DOPA.[1] Nadkwasowe utlenianie izosafrolu daje izomery 2,4-dimetylo-3,5-bis(3,4-metylenodioksyfenylo)tetrahydrofuranu.[2] Opisano utlenianie izosafrolu za pomocą związków wanadylu zamkniętych w porach Y-zeolitu pod wpływem promieniowania mikrofalowego.[3]

Zastosowanie

Izosafrol został użyty do przygotowania 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-propanonu (MDP-2-P lub PMK).[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P332 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN0830
MKCJ8878
MKCJ2170
MKBZ0058V
MKBS2389V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M J Leaver et al.
Molecular marine biology and biotechnology, 2(6), 338-345 (1993-12-01)
A full length cDNA coding for cytochrome P450 1A1 was isolated from a plaice liver cDNA library constructed in lambda ZAPII. The deduced amino acid sequence of this cDNA was 78% homologous to that of rainbow trout P450 1A1 and
E I Shvartz et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 44(2), 167-171 (1998-06-23)
The transcription level of CYP2B1/2 gene in the liver of Sprague-Dawley (SD), Brattleboro (BL) and Wistar (W) rats treated with isosafrol (IS), Arochlor 1254 (AC), phenobarbital (PB) and triphenildioxane (TPD) was studied. The quantity of CYP2B1/2 mRNA was assessed by
P H Jellinck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 46(6), 791-798 (1993-12-01)
The effect of indole-3-carbinol (IC), an anticarcinogen present in cruciferous vegetables, to alter the metabolism of 4-androstenedione (AD) by female rat liver microsomes was investigated and compared to that of its main gastric conversion product, diindolylmethane (DIM) as well as
C L Miranda et al.
Toxicology and applied pharmacology, 142(1), 123-132 (1997-01-01)
Liver microsomes from juvenile trout metabolized DMBA to unknown highly polar metabolites (X) and to DMBA-t-5,6-diol, DMBA-t-8,9-diol, 7-OHM-12-MBA, 7M-12-OHMBA, 2-OH-DMBA, 4-OH-DMBA, and trace amounts of DMBA-t-3,4-diol. Treatment of trout with beta-naphthoflavone (BNF) and isosafrole (ISF) increased the formation of these
D Taras-Valéro et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 32(4), 314-324 (1999-01-09)
Mice of the XVIInc/Z and DBA/2N strains, which are responsive and nonresponsive, respectively, to the aryl hydrocarbon (Ah) receptor, were treated with the hepatocarcinogen 5,9-dimethyldibenzo[c,g]carbazole and their livers were examined by nuclease P1-enhanced 32P-postlabeling for the levels of DNA adducts
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej