Przejdź do zawartości
Merck

302775

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Methoxy-2-phenylethanol

98%

Synonim(y):

(−)-β-Methoxyphenethyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OCH3)CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −133°, c = 1 in acetone

czystość optyczna

ee: 99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.52 (lit.)

bp

65 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

CO[C@@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-11-9(7-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-10H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

Klucz InChI

JDTUPLBMGDDPJS-VIFPVBQESA-N

Zastosowanie

(R)-(-)-2-metoksy-2-fenyloetanol może być stosowany jako prekursor do przygotowania:
  • (-)-3-[(2R)-2-metoksy-2-fenyloetoksy]fenolu, kluczowego półproduktu do syntezy C4-symetrycznych tetraalkoksy[4]rezorcynoarenów przy użyciu katalizatora trifluorku boru.
  • N-podstawnik rusztowania 6,7-benzomorfanu, który jest stosowany jako silny agonista receptora opioidowego.
  • Metoksyfenylotlenek sodu (Na-MPE), który jest stosowany jako inicjator tlenowy w anionowej polimeryzacji izocyjanianu n-heksylu.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

208.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

98 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effects of different reactive oxyanionic initiators on the anionic polymerizaition of n-hexyl isocyanate.
Min J, et al.
Macromolecules, 44(9), 3211-3216 (2011)
(2S)-N-2-methoxy-2-phenylethyl-6, 7-benzomorphan compound (2S-LP2): Discovery of a biased mu/delta opioid receptor agonist
Pasquinucci L, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 168(27), 189-198 (2019)
The Diastereoselective Formation of Tetraalkoxy [4] resorcinarenes Derived from (-)-(2R)-2-Methoxy-2-phenylethanol and Proof of Absolute Configurations
Bulman PPC, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(27), 5347-5354 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej