Przejdź do zawartości
Merck

299758

Sigma-Aldrich

2-Nitro-9-fluorenone

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
120,00 zł

120,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
120,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H7NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

120,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

Formularz

solid

mp

222-223 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2-c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H7NO3/c15-13-11-4-2-1-3-9(11)10-6-5-8(14(16)17)7-12(10)13/h1-7H

Klucz InChI

AJEAHBZZHSLIQP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Nitro-9-fluorenon jest mutagennym fotoproduktem napromieniowanego u.v.a. 2-aminofluorenu[1]. 2-Nitro-9-fluorenon został wyizolowany z cząstek spalin z silników Diesla przy użyciu dwuetapowego schematu frakcjonowania składającego się z chromatografii Sephadex LH20 i chromatografii cienkowarstwowej z żelem krzemionkowym[2]. Submikromolarne stężenia 2-nitro-9-fluorenonu oznaczono ilościowo za pomocą rtęciowej elektrody amalgamatowej ze srebrem modyfikowanym meniskiem w połączeniu z woltamperometrią prądu stałego lub różnicową woltamperometrią impulsową[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G F Strniste et al.
Carcinogenesis, 7(3), 499-502 (1986-03-01)
Exposure of solutions of 2-aminofluorene (2-AF, dissolved in dimethylsulfoxide) to near ultraviolet light (u.v.a. wavelengths of 320-400 nm) results in the formation of a variety of photo-products, several of which are direct-acting mutagens in the Ames/Salmonella standard-plate assay. Previously published
S Itoh et al.
Biochemistry, 30(22), 5340-5346 (1991-06-04)
One-carbonyl quinonoid compounds, fluorenone (fluoren-9-one), anthrone, and their derivatives are introduced into spinach photosystem (PS) I reaction centers in place of the intrinsic secondary electron acceptor phylloquinone (= vitamin K1). Anthrone and 2-nitrofluorenone fully mediated the electron-transfer reaction between the
Voltammetric Determination of Genotoxic Nitro Derivatives of Fluorene and 9-Fluorenone Using a Mercury Meniscus Modified Silver Solid Amalgam Electrode.
Vyskocil V, et al.
Electroanalysis, 22(17-18), 2034-2042 (2010)
2-Nitrofluorene and related compounds: prevalence and biological effects.
B Beije et al.
Mutation research, 196(2), 177-209 (1988-09-01)
W E Bechtold et al.
Mutation research, 173(2), 105-109 (1986-02-01)
Organic extracts of diesel-exhaust particles show direct mutagenic activity in the Salmonella typhimurium bacterial mutagenicity assay. Nitro-aromatic compounds are believed to be responsible for part of the mutagenicity. A previously unidentified polyfunctional nitro-aromatic compound, 2-nitro-9-fluorenone (2N-Fone) was isolated from diesel-exhaust

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej