Przejdź do zawartości
Merck

291552

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole

97%

Synonim(y):

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

Próba

97%

Formularz

powder or crystals

mp

219-222 °C (lit.)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1ccc2[nH]c3CNCCc3c2c1

InChI

1S/C12H14N2O/c1-15-8-2-3-11-10(6-8)9-4-5-13-7-12(9)14-11/h2-3,6,13-14H,4-5,7H2,1H3

Klucz InChI

QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Jane Cooper et al.
European journal of pharmacology, 482(1-3), 189-196 (2003-12-09)
It is well known that certain imidazoline compounds can stimulate insulin secretion and this has been attributed to the activation of imidazoline I(3) binding sites in the pancreatic beta-cell. Recently, it has been proposed that beta-carbolines may be endogenous ligands
R Pähkla et al.
Pharmacological research, 34(1-2), 73-78 (1996-07-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) is a naturally occurring compound in the mammalian body which inhibits serotonin (5-hydroxytryptamine) uptake and monoamine oxidase-A activity. The present study was designed to assess potential antidepressant- or anxiolytic-like behavioural effects of pinoline in rat forced swimming, open
R Pähkla et al.
Journal of pineal research, 24(2), 96-101 (1998-03-24)
Several recent experiments have shown that melatonin is an efficient antioxidant and free radical scavenger. In the present study the antioxidative effect of melatonin was compared with that of pinoline. Pinoline (6-methoxy-tetrahydro-beta-carboline) can be formed in the mammalian body under
R Pähkla et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 18(6), 359-366 (1996-07-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) has been found in similar concentrations to those of melatonin in various mammalian tissues. The present study investigates the subcellular distribution of in vivo administered [3H]-pinoline in mouse tissues using light and electron microscopic autoradiography. The antioxidative capacity
G Pless et al.
Journal of pineal research, 26(4), 236-246 (1999-05-26)
Oxygen consumption is a necessity for all aerobic organisms, but oxygen is also a toxic molecule that leads to the generation of free radicals. The brain consumes a high percentage of the oxygen inhaled (18.5%), and it contains large amounts

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej