Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
588,00 zł
588,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
588,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9NS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.28
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
588,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
111-113 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenyl
ciąg SMILES
c1ccc(cc1)-c2nc3ccccc3s2
InChI
1S/C13H9NS/c1-2-6-10(7-3-1)13-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13/h1-9H
Klucz InChI
XBHOUXSGHYZCNH-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-Fenylobenzotiazol został wykorzystany w syntezie dwóch nowych pomarańczowych kompleksów irydu(III), (bis[2-(bifenylo-3-ylo)benzotiazolo-N,C2′]irydu(III)(acetyloacetonian) i bis[2-(4′-metoksybifenylo-3-ylo)benzotiazolo-N,C2′]irydu(III) (acetyloacetonian)[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jun Dai et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(29), 10559-10571 (2013-06-14)
By introducing a phenyl substituent into the meta-site of the phenyl segment of the 2-phenylbenzothiazole ligand, two novel orange iridium(III) complexes, namely, (3Phbt)2Ir(acac) and (3OMePhbt)2Ir(acac), have been synthesized. Compared with their parent compound (bt)2Ir(acac), both of them possess much enhanced
Rupam Sarma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(1), 126-129 (2010-06-16)
The UV-visible and fluorescence properties of hydroxy substituted benzothiazole derivatives change on interactions with zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) ions. The binding of 2-(2'-hydroxyphenyl)benzothiazole is specific to zinc(II) over cadmium(II) and mercury(II). Similar type of interactions of zinc(II), cadmium(II) and mercury(II)
P Ivanov et al.
Journal of fluorescence, 22(6), 1501-1507 (2012-07-10)
The parent study includes synthesis end photophysical characterization of four new phosphorescent cyclometalated iridium (III) complexes. The cyclometaled ligands used here are 2-(4-chlorophenyl)benzo[d]thiazole, 2(4isopropylphenyl)benzo[d] thiazole, 2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole, 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline. The auxiliary ligand is acetylacetone (Hacac). The photometric analyses show temperature dependence on
Ming Li et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(27), 7153-7164 (2011-06-15)
Four novel iridium(III) complexes bearing biphenyl (7a-7c) or fluorenyl (7d) modified benzothiazole cyclometallate ligands are synthesized. In comparison with the yellow parent complex, bis(2-phenylbenzothiozolato-N,C(2')) iridium(III) (acetylacetonate) [(pbt)(2)Ir(acac)] (λ(PLmax) = 557 nm, φ(PL) = 0.26), 7a-7d show 20-43 nm bathochromic shifted
Stamatia Tzanopoulou et al.
Inorganic chemistry, 45(2), 902-909 (2006-01-18)
The reaction of 2-(2'-pyridyl)benzothiazole, [NN], with the ReO(V)(3+) and TcO(V)(3+) cores in the presence of thiophenols, [S] (RC(6)H(4)SH, R = H, 4-CH(3), 4-OCH(3)), as coligands led to the isolation of hexacoordinated complexes of the MO[NN][S](3) type (M = Re, Tc).
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
