Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5OCH2CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.514 (lit.)
bp
243 °C (lit.)
gęstość
1.149 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
COC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C9H10O3/c1-11-9(10)7-12-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
Klucz InChI
BZCKRPHEZOHHBK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Fenoksyoctan metylu (MPOA) został użyty jako czynnik acylujący w syntezie lorakarbefu, antybiotyku z grupy karbacefalosporyn[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Enantioselective acylation of a beta-lactam intermediate in the synthesis of loracarbef using penicillin G amidase.
Zmijewski Jr MJ, et al.
Tetrahedron Letters, 32(13), 1621-1622 (1991)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
