Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
267112
Palladium
wire, diam. 1.0 mm, 99.9% trace metals basis
Synonim(y):
Czarny pallad, Pallad (proszek), Pierwiastek pallad
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.42
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12141733
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99.9% trace metals basis
Formularz
wire
rezystywność
9.96 μΩ-cm, 20°C
Średnica
1.0 mm
bp
2970 °C (lit.)
mp
1554 °C (lit.)
gęstość
12.02 g/cm3 (lit.)
ciąg SMILES
[Pd]
InChI
1S/Pd
Klucz InChI
KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Pallad jest szeroko stosowany jako elektroda z drutu metalowego do syntezy nanomateriałów na bazie Pd o dobrej aktywności elektrokatalitycznej. Na przykład, jest on wykorzystywany do przygotowania nanoklastrów Pd i nanocząstek PdAu na nośniku węglowym.
Może być również stosowany jako katalizator uwodornienia w różnych reakcjach organicznych, takich jak uwodornienie alkenów i alkinów do odpowiadających im węglowodorów.
Może być również stosowany jako katalizator uwodornienia w różnych reakcjach organicznych, takich jak uwodornienie alkenów i alkinów do odpowiadających im węglowodorów.
Ilość
900 mg = 10 cm; 9 g = 100 cm
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ling Li et al.
Nature chemistry, 5(7), 607-612 (2013-06-22)
The development of transition metal-catalysed cross-coupling reactions has greatly influenced the manner in which the synthesis of complex organic molecules is approached. A wide variety of methods are now available for the formation of C(sp(2))-C(sp(2)) bonds, and more recent work
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 4123-4131 (2013-04-11)
A method has been developed for the Pd-catalyzed synthesis of α-(hetero)aryl esters and amides through a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. This method avoids the use of strong base, does not necessitate inert or low temperature formation of reagents, and does not
Stefano Nicolai et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3783-3801 (2013-03-21)
Tetrahydrofurans and pyrrolidines are among the most important heterocycles found in bioactive compounds. Cyclization-functionalization domino reactions of alcohols or amines onto olefins constitute one of the most efficient methods to access them. In this context, oxy- and aminoalkynylation are especially
Xuxing Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(16), 2582-2585 (2013-03-19)
A one-pot two-step synthesis of versatile indenones has been developed. This palladium(II)-catalyzed transformation involves generation and condensation of ortho-functionalized 1,2-benzils from 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles using Ph2SO as the oxidant. The resulting 3-cyanoindenones can be converted to various valuable molecules.
Meifang Zheng et al.
Organic letters, 15(8), 1838-1841 (2013-04-02)
Palladium-catalyzed oxidative difunctionalization of enol ethers with 1,3-dicarbonyl compounds to construct trisubstituted furans in one step under mild conditions is described. The reaction is thought to proceed through a C-C bond formation along with a C-O bond closing the ring
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej