4-Etoksyfenol jest głównym dehalogenowanym produktem powstającym podczas katalizowanej przez mikroperoksydazę-8 dehalogenacji 4-fluorofenolupod wpływemH2O2[1].
Zastosowanie
4-Etoksyfenol został użyty jako substrat do oceny stałej kinetycznej dla aktywności monofenolazy tyrozynazy grzybowej[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(9), 4295-4299 (1997-04-29)
The results of this study report the H2O2-driven microperoxidase-8 (MP8)-catalyzed dehalogenation of halophenols such as 4-fluorophenol, 4-chlorophenol, 4-bromophenol, and 2-fluorophenol in alcoholic solvents. In methanol, the conversion of the para-halophenols and 2-fluorophenol to, respectively, 4-methoxyphenol and 2-methoxyphenol, as the major
European journal of biochemistry, 267(5), 1270-1279 (2000-02-26)
This paper reports a quantitative study of the effect of ring substituents in the 1-position of the aromatic ring on the rate of monophenol hydroxylation and o-diphenol oxidation catalyzed by tyrosinase. A possible correlation between the electron density of the
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7234-7242 (2005-11-11)
In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspase activity by 50% (I50) and utilized these data to develop the following
This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoretical molecular descriptors, calculated solely from the molecular structure of the compounds under investigation
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
