Przejdź do zawartości
Merck

H50004

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyphenylacetic acid

98%

Synonim(y):

(4-Hydroxyphenyl)acetic acid, (p-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-(4′-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-[4-(Hydroxy)phenyl]acetic acid, 4-(Carboxymethyl)phenol, 4-Hydroxybenzeneacetic acid, 4′-Hydroxyphenylacetic acid, p-Hydroxybenzeneacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
1448766
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
98%

Poziom jakości

Próba

98%

mp

148-151 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

Klucz InChI

XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Hydroxyphenylacetic acid is a phenolic acid that is esterified with various alcohols to synthesize esters.

Zastosowanie

Reagent used in the acylation of phenols and amines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3005-3005 (1991)
Characterization of negative tone photoresist based on acid catalyzed dehydration crosslinking of novolac resins having pendant carboxyl groups
Liu HH, et al.
Journal of Polymer Research, 9, 251-256 (2002)
Kenneth Stensrud et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5219-5227 (2009-07-04)
Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy
Korean J. Med. Chem., 1, 2-2 (1991)
Matthew Snelson et al.
Science advances, 7(14) (2021-04-02)
Intake of processed foods has increased markedly over the past decades, coinciding with increased microvascular diseases such as chronic kidney disease (CKD) and diabetes. Here, we show in rodent models that long-term consumption of a processed diet drives intestinal barrier

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej