Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

252492

Sigma-Aldrich

Benzyl isothiocyanate

98%

Synonim(y):

Benzyl mustard oil, Isothiocyanotaomethylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2NCS
Numer CAS:
622-78-6
Masa cząsteczkowa:
149.21
Beilstein:
386135
Numer WE:
210-753-9
Numer MDL:
MFCD00004819
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855213
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.601 (lit.)

tw

242-243 °C (lit.)

gęstość

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

S=C=NCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NS/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Klucz InChI

MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Benzyl isothiocyanate is a naturally-occurring constituent of cruciferous vegetables. It has antibacterial properties and its metabolism in man has been investigated. It inhibits chemically induced cancer in animal models.

Zastosowanie

Benzyl isothiocyanate can be used as a reactant to synthesize:
  • N

  • -benzylthioureas by reacting with various amines.
  • N-benzyl-O-alkyl carbamates by treating with long-chain alcohols.
  • 3-mercapto-1,2,4-triazole building block by reacting with formylhydrazine via acyl thiosemicarbazide intermediate formation.
  • S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Benzyl isothiocyanate has been used in the preparation of S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-glutathione and S-(N-benzylthiocarbamoyl)-L-cysteine.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H317,H319,H334,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

222.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

106 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Allyl isothiocyanate PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36682

Allyl isothiocyanate

4-Chlorophenyl isothiocyanate 99%

Sigma-Aldrich

253782

4-Chlorophenyl isothiocyanate

A Simple and Green Procedure for the Synthesis of N-Benzylthioureas
C de Sequeira Aguiar L, et al.
Letters in Organic Chemistry, 8(8), 540-544 (2011)
G Brüsewitz et al.
The Biochemical journal, 162(1), 99-107 (1977-01-15)
1. The corresponding cysteine conjugate was formed when the GSH (reduced glutathione) or cysteinylglycine conjugates of benzyl isothiocyanate were incubated with rat liver or kidney homogenates. When the cysteine conjugate of benzyl isothiocyanate was similarly incubated in the presence of
Synthesis of 5-substituted 3-mercapto-1, 2, 4-triazoles via Suzuki-Miyaura reaction
Katkevica S, et al.
Tetrahedron Letters, 54(34), 4524-4525 (2013)
Ji-Fan Lin et al.
Carcinogenesis, 34(2), 406-414 (2012-11-23)
Benzyl isothiocyanate (BITC) is a dietary chemopreventive agent that inhibits the growth of various human cancer cells by causing apoptotic cell death. In this study, we demonstrate that BITC not only induces apoptosis but also induces autophagy in human hormone-sensitive
Sanjay K Srivastava et al.
Carcinogenesis, 25(9), 1701-1709 (2004-05-01)
Benzyl isothiocyanate (BITC), a cruciferous vegetable-derived compound, has been shown to inhibit chemically induced cancer in animal models. Moreover, epidemiological studies have provided compelling evidence to suggest that cruciferous vegetables may be protective against cancer risk. Here, we report that
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej