About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
95%
Postać
powder
zanieczyszczenia
2-5% H2SO4
mp
>300 °C (lit.)
ciąg SMILES
OS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12
InChI
1S/C9H7NO3S/c11-14(12,13)9-3-1-2-7-6-10-5-4-8(7)9/h1-6H,(H,11,12,13)
Klucz InChI
YFMJTLUPSMCTOQ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
5-Isoquinolinesulfonic acid was used in the synthesis of conjugates of oligoarginine peptides.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Erki Enkvist et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(24), 7150-7159 (2006-11-28)
Conjugates of oligoarginine peptides with adenine, adenosine, adenosine-5'-carboxylic acid, and 5-isoquinolinesulfonic acid were synthesized and characterized as bisubstrate-analog inhibitors of cAMP-dependent protein kinase. Adenosine and adenine derivatives were connected to the N- or C-terminus of peptides containing four to six
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej