Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

244481

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)propyne

99%

Synonim(y):

Trimethyl-1-propynylsilane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C≡CSi(CH3)3
Numer CAS:
6224-91-5
Masa cząsteczkowa:
112.24
Beilstein:
1071311
Numer WE:
228-314-5
Numer MDL:
MFCD00009271
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854680
NACRES:
NA.22

gęstość pary

>1 (vs air)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.417 (lit.)

tw

99-100 °C (lit.)

gęstość

0.758 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12Si/c1-5-6-7(2,3)4/h1-4H3

Klucz InChI

DCGLONGLPGISNX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1-(Trimethylsilyl)propyne was used in the synthesis of highly substituted indenes via palladium-catalyzed carboannulation and indenones via a rhodium-catalyzed reaction with 2-bromophenylboronic acids.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethyl diazoacetate contains ≥13 wt. % dichloromethane

Sigma-Aldrich

E22201

Ethyl diazoacetate

3,3-Dimethyl-1-butyne 98%

Sigma-Aldrich

244392

3,3-Dimethyl-1-butyne

Tetrahedron Letters, 33, 5969-5969 (1992)
Yasuyuki Harada et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5766-5771 (2007-04-10)
The Rh-catalyzed reaction of alkynes with 2-bromophenylboronic acids involves carbonylative cyclization to give indenones. The key steps in the reaction involve the addition of an arylrhodium(I) species to an alkyne and the oxidative addition of C-Br bonds on the adjacent
Journal of the American Chemical Society, 105, 7473-7473 (1983)
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25, 1353-1353 (1987)
Daohua Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 251-262 (2006-12-30)
The synthesis of highly substituted indenes has been achieved by three different transition metal-mediated methods. The first method involves the palladium-catalyzed carboannulation of internal alkynes. The second method utilizes a two-step approach, which involves first the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of terminal

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej