Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

241369

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyde

98%

Synonim(y):

2-Phenylpropanal, Hydratropaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(C6H5)CHO
Numer CAS:
93-53-8
Masa cząsteczkowa:
134.18
Beilstein:
1905601
Numer WE:
202-255-5
Numer MDL:
MFCD00006973
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854478
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
98%

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.517 (lit.)

bp

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

Klucz InChI

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Phenylpropionaldehyde (hydratropaldehyde) was used as a substrate to study the deformylation activity of reconstituted myoglobin, rMB(1).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000356484
0000356484
SHBQ6490
SHBR3116
SHBP6070

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

444405

4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde

2-Phenyl-1-propanol 97%

Sigma-Aldrich

179817

2-Phenyl-1-propanol

N-Methyl-2-pyrrolecarboxaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

130052

N-Methyl-2-pyrrolecarboxaldehyde

Takashi Matsuo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11234-11235 (2002-09-19)
We successfully converted myoglobin, an oxygen-storage hemoprotein, into an oxygen-activating hemoprotein like cytochrome P450s by replacing the native hemin with the artificially created flavohemin. The reconstituted myoglobin, rMb(1), was chacterized by ESI-TOF-mass, UV-vis, and fluorescence spectra. The 1H NMR spectrum
M Popović et al.
Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
Felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, FBM) can cause aplastic anemia and hepatotoxicity. The mechanism of FBM-induced toxicities is unknown; however, it has been proposed that 2-phenylpropenal, a reactive metabolite of FBM, is responsible. The pathway leading to this metabolite involves hydrolysis of
C D Thompson et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1225-1229 (1996-12-01)
We propose that 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde is an intermediate in the metabolism of felbamate, an anti-epileptic drug with a unique profile of the therapeutic activity, and undergoes a cascade of chemical reactions responsible for the toxic properties of the parent drug. To
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
Shane G Roller et al.
Chemical research in toxicology, 15(6), 815-824 (2002-06-18)
Felbamate is an anti-epileptic drug associated with hepatotoxicity and aplastic anemia. These toxicities are believed to be mediated by the formation of the reactive species 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one is a metabolic precursor for 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one exists in equilibrium with 3-oxo-2-phenylpropyl carbamate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej