Przejdź do zawartości
Merck

240028

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

≥99%

Synonim(y):

2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
220.35
Beilstein:
1911640
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:

gęstość pary

7.6 (vs air)

ciśnienie pary

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

Postać

solid

temp. samozapłonu

878 °F

tw

265 °C (lit.)

mp

69-73 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3

Klucz InChI

NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Anti-oxidant.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

260.6 °F - open cup

Temperatura zapłonu (°C)

127 °C - open cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Journal of Organic Chemistry, 58, 3597-3597 (1993)
A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
Xiao-Juan Duan et al.
Journal of natural products, 70(7), 1210-1213 (2007-07-03)
Four new highly brominated and fully substituted mono- and bis-phenols, 1-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)pyrrolidin-2-one (1), 1,2-bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)ethane (2), 6-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)-2,5-dibromo-3,4-dihydroxybenzyl methyl ether (3), and 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl sulfone (4), were characterized from the marine red alga Symphyocladia latiuscula. In addition, five known bromophenols, bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)methane (5), bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)
Gen-ichiro Arimura et al.
Plant physiology, 146(3), 965-973 (2008-01-01)
Continuous mechanical damage initiates the rhythmic emission of volatiles in lima bean (Phaseolus lunatus) leaves; the emission resembles that induced by herbivore damage. The effect of diurnal versus nocturnal damage on the initiation of plant defense responses was investigated using
Metabolism and pulmonary toxicity of butylated hydroxytoluene (BHT).
H Witschi et al.
Pharmacology & therapeutics, 42(1), 89-113 (1989-01-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej