Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

232947

Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile

98%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoro-o-tolunitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4CN
Numer CAS:
447-60-9
Masa cząsteczkowa:
171.12
Numer WE:
207-184-3
Numer MDL:
MFCD00001791
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853941

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4632 (lit.)

mp

7.5 °C (lit.)

gęstość

1.294 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-4H

Klucz InChI

SOZGHDCEWOLLHV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile reacts with tert-butyl acetate in the presence of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides.

Zastosowanie

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile was used in the synthesis of symmetrical N,N′-alkylidine bisamides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBC4764V
BCBC4764
BCBC0530
MKBC2458
1404955

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A convenient and efficient protocol for the synthesis of symmetrical N,N'-alkylidine bisamides by sulfamic acid under solvent-free conditions.
Selvam NP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 86(1), 32-38 (2008)
An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction.
Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
Megumi Morimoto et al.
PloS one, 12(12), e0189480-e0189480 (2017-12-08)
Sarcopenia and cachexia present characteristic features of a decrease in skeletal muscle mass and strength, anorexia, and lack of motivation. Treatments for these diseases have not yet been established, although selective androgen receptor modulators (SARMs) are considered as therapeutic targets.
Nobuyuki Ishikura et al.
International journal of oncology, 46(4), 1560-1572 (2015-01-31)
Resistance of prostate cancer to castration is currently an unavoidable problem. The major mechanisms underlying such resistance are androgen receptor (AR) overexpression, androgen-independent activation of AR, and AR mutation. To address this problem, we developed an AR pure antagonist, CH5137291

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej