Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
F2C6H3COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 232890, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.48 (lit.)
bp
76-79 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
1.197 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1c(F)cccc1F
InChI
1S/C8H6F2O/c1-5(11)8-6(9)3-2-4-7(8)10/h2-4H,1H3
Klucz InChI
VGIIILXIQLXVLC-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2′,6′-difluoroacetofenon ulega katalizowanemu rutenem fenylowaniu fenyloboronianem poprzez rozszczepienie wiązania węgiel-fluor, dając 2′,6′-difenyloacetofenon[1].
Zastosowanie
2′,6′-difluoroacetofenon został użyty w syntezie 2-amino-4-alkilo i 2-amino-4-arylochinazolin[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
170.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
77 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of 2-aminoquinazolines from ortho-fluoroketones.
Hynes JB, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 32(4), 1185-1187 (1995)
Ruthenium-catalyzed arylation of fluorinated aromatic ketones via< i> ortho</i>-selective carbon-fluorine bond cleavage.
Kawamoto K, et al.
Tetrahedron Letters, 52(44), 5888-5890 (2011)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
