About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.483 (lit.)
tw
254 °C (lit.)
gęstość
1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
O=C1CCCCC(=O)C1
InChI
1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2
Klucz InChI
DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)
Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej