Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

232211

Sigma-Aldrich

4-Pentynoic acid

95%

Synonim(y):

Propargylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH≡CCH2CH2COOH
Numer CAS:
6089-09-4
Masa cząsteczkowa:
98.10
Beilstein:
1742047
Numer WE:
228-028-0
Numer MDL:
MFCD00004407
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853886
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

tw

110 °C/30 mmHg (lit.)

mp

54-57 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)CCC#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-2-3-4-5(6)7/h1H,3-4H2,(H,6,7)

Klucz InChI

MLBYLEUJXUBIJJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Pentynoic acid undergoes copper-catalyzed intramolecular cyclizations to form enol lactones. It also reacts with 1-bromo-1-alkynes in the presence of a Pd catalyst to yield biologically active ynenol lactones.

Zastosowanie

4-Pentynoic acid was used:
  • as building block for the synthesis of library of eight sequence-defined model oligomers
  • in one-pot synthesis of the complex polycyclic heterocycles benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolinone derivatives
  • in the synthesis of various allenenols lactones [5(E)-(2-allenylidene)-tetrahydro-2-furanones]
  • in the synthesis of a cyctotoxic macrolide by ring-closing metathesis of a bis acetylene
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Pentyn-1-ol 97%

Sigma-Aldrich

302481

4-Pentyn-1-ol

17-Octadecynoic acid ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

O8382

17-Octadecynoic acid

Alkyne-PEG5-acid

Sigma-Aldrich

764167

Alkyne-PEG5-acid

Xun Ji et al.
The Journal of organic chemistry, 78(9), 4312-4318 (2013-04-06)
An efficient and facile Au(I)/Ag(I)-catalyzed cascade method has been developed for one-pot synthesis of the complex polycyclic heterocycles benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolinone derivatives through treatment of the substituted 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)anilines with 4-pentynoic acid or 5-hexynoic acid. The strategy features a Au(I)/Ag(I)-catalyzed one-pot cascade process
Thomas L Mindt et al.
The Journal of organic chemistry, 72(26), 10247-10250 (2007-11-30)
Alkynoic acids, in particular, 4-pentynoic acid derivatives, undergo intramolecular cyclizations to enol lactones under reaction conditions typically applied for the Cu(I)-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes and azides (click chemistry). Starting from appropriate alkynoic acid derivatives, either enol lactones or 1,2,3-triazole
Thanh Tam Trinh et al.
Macromolecular rapid communications, 35(2), 141-145 (2013-12-18)
A library of eight sequence-defined model oligomers, whose sequence is based on a (0,1) binary code, is prepared through chemoselective repeating cycles of amidification and copper-assisted alkyne-azide cycloaddition reactions from a non-modified Wang resin. This library is constructed from two
Tetrahedron Letters, 33, 2811-2811 (1992)
Palladium-catalyzed synthesis of new unsaturated exo-enol lactones with potential biological activity.
Bouyssi D, et al.
Tetrahedron Letters, 34(19), 3129-3130 (1993)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Introduction of Terminal Azide and Alkyne Functionalities in Polymers

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej