Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

442879

Sigma-Aldrich

6-Heptynoic acid

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡C(CH2)4COOH
Numer CAS:
30964-00-2
Masa cząsteczkowa:
126.15
Beilstein:
1747024
Numer MDL:
MFCD00239430
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868034
NACRES:
NA.22

Próba

90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

tw

93-94 °C/1 mmHg (lit.)

gęstość

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCC#C

InChI

1S/C7H10O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h1H,3-6H2,(H,8,9)

Klucz InChI

OFCPMJGTZUVUSM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

6-Heptynoic acid is an alkynoic acid with an acetylene bond. It undergoes condensation with various pyrroles to afford optical diverse fluorescent dyes with a terminal alkyne.

Zastosowanie

6-Heptynoic acid may be used for the following syntheses:
  • alkyne functionalized Boradiazaindacenes (BODIPY)dyes
  • natural products epothilone B and D
  • hymenialdisine (HMD) and aldisine (AD) affinity resins
  • alkynyl esters

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

7-Octyn-1-ol AldrichCPR

Sigma-Aldrich

SYX00205

7-Octyn-1-ol

8-Nonenoic acid 97%

Sigma-Aldrich

715433

8-Nonenoic acid

5-Hexyn-1-ol 96%

Sigma-Aldrich

302015

5-Hexyn-1-ol

10-Undecyn-1-ol ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

94195

10-Undecyn-1-ol

2-Butynoic acid 98%

Sigma-Aldrich

303666

2-Butynoic acid

Propargyl-PEG3-acid

Sigma-Aldrich

901565

Propargyl-PEG3-acid

Lauren Ray et al.
Nature communications, 7, 13609-13609 (2016-12-22)
Type I modular polyketide synthases assemble diverse bioactive natural products. Such multienzymes typically use malonyl and methylmalonyl-CoA building blocks for polyketide chain assembly. However, in several cases more exotic alkylmalonyl-CoA extender units are also known to be incorporated. In all
Martijn Verdoes et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6169-6171 (2007-09-25)
The synthesis of three acetylene functionalized BODIPY dyes is described. These dyes are used to fluorescently modify an azido functionalized epoxomicin analogue employing the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, resulting in a panel of fluorescent epoxomicin derived proteasome probes.
Mariano Walter Pertino et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(2), 2523-2535 (2014-02-26)
Dehydroabietic acid (DHA) is a naturally occurring diterpene with different and relevant biological activities. Previous studies have shown that some DHA derivatives display antiproliferative activity. However, the reported compounds did not include triazole derivatives. Starting from DHA (8,11,13-abietatrien-18-oic acid), and
R E Taylor et al.
Organic letters, 3(14), 2221-2224 (2001-07-07)
[reaction: see text] A highly convergent total synthesis of the natural products epothilone B and D is described. The route is highlighted by efficient generation of a C12-C13 trisubstituted olefin which exploits a sequential Nozaki-Hiyama-Kishi coupling and a stereoselective thionyl
Yongqin Wan et al.
Chemistry & biology, 11(2), 247-259 (2004-05-05)
Hymenialdisine (HMD) is a sponge-derived natural product kinase inhibitor with nanomolar activity against CDKs, Mek1, GSK3beta, and CK1 and micromolar activity against Chk1. In order to explore the broader application of the pyrrolo[2,3-c]azepine skeleton of HMD as a general kinase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej