Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7NS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
powder
współczynnik refrakcji
n20/D 1.521 (lit.)
bp
158 °C/742 mmHg (lit.)
gęstość
1.07 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1ncsc1C
InChI
1S/C5H7NS/c1-4-5(2)7-3-6-4/h3H,1-2H3
Klucz InChI
UWSONZCNXUSTKW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Radykalne bromowanie 4,5-dimetylotiazolu przy użyciu N-bromobursztynoimidu w obecności 2,2′-azobizobutyronitrylu daje mono-, tri- i tetrabromozwiązki[1].
Zastosowanie
4,5-dimetylotiazol został użyty do przygotowania 4-(bromometylo)-5-(dibromometylo)tiazolu[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
123.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
51 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Selective Bromination of 4, 5-Dimethylthiazole with N-Bromosuccinimide.
Al Hariri M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1998(4), 593-594 (1998)
Mouaffak Al Hariri et al.
The Journal of organic chemistry, 62(2), 405-410 (1997-01-24)
4-(Bromomethyl)-5-(dibromomethyl)thiazole (1) was prepared in good yields by bromination of 4,5-dimethylthiazole with 3.3 equiv of NBS in the presence of AIBN. Treatment of 1 with sodium iodide led to a thiazole o-quinodimethane 2 which was trapped in situ with dienophiles
Le Wu et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 56(4), 848-857 (2015-02-24)
Lipoxin A4 (LXA4), a potent antioxidant and anti-inflammation mediator, protects brains against cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury in vivo. However, few reports concern its function on astrocytes during cerebral I/R injury. The pathogenesis of cerebral I/R injury involves oxidative stress caused
João G Marques et al.
Pharmaceutical research, 31(9), 2516-2528 (2014-03-14)
Cancer multi-drug resistance is a major issue associated with current anti-tumoral therapeutics. In this work, Crizotinib an anti-tumoral drug approved for the treatment of non-small lung cancer in humans, and Sildenafil (Viagra(®)), were loaded into micellar carriers to evaluate the
V Di Giacomo et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 61(3), 17-23 (2015-06-13)
Autophagy is a cellular defense mechanism which occurs through degradation and recycling of cytoplasmic constituents and represents a caspase—independent alternative to cell death by apoptosis. It is generally accepted that the suppression of autophagy in many cancer cells is directly
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
