Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

217344

Sigma-Aldrich

Trichloroacetamide

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl3CCONH2
Numer CAS:
594-65-0
Masa cząsteczkowa:
162.40
Beilstein:
1754028
Numer WE:
209-849-3
Numer MDL:
MFCD00008009
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853011

Próba

99%

Postać

solid

tw

238-240 °C (lit.)

mp

139-141 °C (lit.)

ciąg SMILES

NC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H2Cl3NO/c3-2(4,5)1(6)7/h(H2,6,7)

Klucz InChI

UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trichloroacetamide is the major degradation product of trichloroacetonitrile.

Zastosowanie

Trichloroacetamide was used in microarray-based transcriptomics and one-dimensional proton nuclear magnetic resonance based metabonomics to investigate the health effects of nitrogenous disinfection byproducts of trichloroacetamide in mice.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A E Christina et al.
Carbohydrate research, 356, 282-287 (2012-03-16)
Reported is the gram-scale synthesis of tert-butyldiphenylsilyl 4-(N-benzyloxycarbonyl)-amino-2-azido-2,4,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside, which represents an orthogonally protected 2,4-diamino-D-fucose building block, a common constituent of various zwitterionic polysaccharides. The building block has been synthesized from D-glucosamine in 19% overall yield over 14 steps, requiring 5
Zheng Liu et al.
Organic letters, 12(13), 2974-2977 (2010-06-04)
Stereocontrolled syntheses of alpha-C-GalCer (2) and its alpha-C-acetylenic analogue 6 were accomplished in high efficiency by a convergent construction strategy from 1-hexadecene and d-galactose. The key transformations include Sonogashira coupling, Sharpless asymmetric epoxidation, and Et(2)AlCl-catalyzed cyclization of an epoxytrichloroacetimidate to
Jeffrey S Cannon et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1961-1973 (2012-02-10)
2-Vinylchromanes (1), 2-vinyl-1,4-benzodioxanes (2), and 2,3-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazines (3) can be prepared in high yields (90-98%) and excellent enantiomeric purities (87-98% ee) by [COP-OAc](2)-catalyzed cyclization of phenolic (E)-allylic trichloroacetimidate precursors. Deuterium-labeling and computational experiments are consistent with these cyclization reactions taking place
Jeffrey S Arnold et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(20), 8380-8383 (2012-05-09)
The rhodium-catalyzed regio- and enantioselective amination of racemic tertiary allylic trichloroacetimidates with a variety of aniline nucleophiles is a direct and efficient route to chiral α,α-disubstituted allylic N-arylamines. We describe the first dynamic kinetic asymmetric transformations of racemic tertiary allylic
Ophélie Milhomme et al.
Carbohydrate research, 356, 115-131 (2012-02-24)
The synthesis of the anthrax tetrasaccharide, amenable for conjugation, has been envisaged by both [2+2] and [1+3] approaches from D-fucose and L-rhamnose. The successful route reported herein relies on a [1+3] strategy in which the 1,2-trans-glycosidic linkages have been secured
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej