Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(C6H5CH2O)2C6H3COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
332.39
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
powder
mp
60-62 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
phenyl
ciąg SMILES
CC(=O)c1cc(OCc2ccccc2)cc(OCc3ccccc3)c1
InChI
1S/C22H20O3/c1-17(23)20-12-21(24-15-18-8-4-2-5-9-18)14-22(13-20)25-16-19-10-6-3-7-11-19/h2-14H,15-16H2,1H3
Klucz InChI
KOJXGMJOTRYLBD-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
3,5-dibenzyloksyacetofenon został wykorzystany w syntezie enancjomerycznie czystych analogów galusanu (-)-epikatechiny o zmodyfikowanym pierścieniu B[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
James C Anderson et al.
Tetrahedron, 61(32), 7703-7711 (2005-08-08)
Two enantiomerically pure B-ring modified analogues of (-)-epicatechin gallate were synthesised and their modulation of beta-lactam resistance using three strains of methicillin resistant Staphylococcus aureus (BB 568, EMRSA-15 and EMRSA-16) evaluated. Sub-inhibitory concentrations (12.5 and 25 mg/L) of the two
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
