Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

20589

Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride

≥98.0% (AT)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H23NO3 · HCl
Numer CAS:
51537-21-4
Masa cząsteczkowa:
253.77
Beilstein:
4886392
Numer MDL:
MFCD00034850
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57647846
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (AT)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1

Klucz InChI

RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Inne uwagi

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides; Preparation of amino-phospholipids
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR6522V
BCBJ7251V
BCBJ1649V
BCBJ0104V
BCBG3402V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej