Przejdź do zawartości
Merck

194719

Sigma-Aldrich

Vincamine

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H26N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
354.44
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]23/D +42.8°, c = 1 in pyridine

mp

232 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC[C@@]12CCCN3CCc4c(C13)n(c5ccccc45)[C@](O)(C2)C(=O)OC

InChI

1S/C21H26N2O3/c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14)23(17(15)18(20)22)21(25,13-20)19(24)26-2/h4-5,7-8,18,25H,3,6,9-13H2,1-2H3/t18-,20+,21+/m1/s1

Klucz InChI

RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Winkamina może być stosowana jako materiał wyjściowy do syntezy:
  • Kwasu wincaminy, który jest stosowany jako prekursor w syntezie winpocetyny poprzez odwodnienie i estryfikację przy użyciu kwasu siarkowego.[1]
  • Apowinkamina przy użyciu nadchloranu żelaza(III).[2]
  • (-)-Krioceryna w jednoetapowej reakcji jodowania.[3]

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

The semi-synthetic technology of Vinpocetine [J]
JIANG H, et al.
Journal of Jinan University , 1 (2012)
Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. PART LVIII. A Novel Formal Synthesis of (-)-Criocerine from (+)-Vincamine
Moldvai I, et al.
Synthetic Communications, 21(8-9), 965-967 (1991)
L Bezin et al.
Brain research. Molecular brain research, 76(2), 275-281 (2000-04-14)
The number of tyrosine hydroxylase (TH)-expressing neurons appears to be precisely determined in basal conditions within the noradrenergic pontine nucleus locus coeruleus (LC). However, additional neurons exhibiting TH phenotype have been observed in the adult rat LC following a single
Ying-Ping Juan et al.
Journal of chromatography. A, 1088(1-2), 146-151 (2005-09-01)
Vincamine is an alkaloid compound derived from the Vinca minor plant. Since little is known concerning its pharmacokinetics and appropriate analytical method, this study focuses on its pharmacokinetics as well the possible roles of the multidrug transporter P-glycoprotein on its
L Vereczkey
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 10(2), 89-103 (1985-04-01)
The pharmacokinetics and metabolism of vincamine, vinpocetine, methylene-methoxy-apovincaminic acid ester and eburnamine have been reviewed. The main route of elimination for vincamine, vinpocetine and methylene-methoxy-apovincaminic acid ester is ester cleavage and conjugation in the case of eburnamine. Vincamine and its

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej