Przejdź do zawartości
Merck

194719

Sigma-Aldrich

Vincamine

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H26N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
354.44
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]23/D +42.8°, c = 1 in pyridine

mp

232 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC[C@@]12CCCN3CCc4c(C13)n(c5ccccc45)[C@](O)(C2)C(=O)OC

InChI

1S/C21H26N2O3/c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14)23(17(15)18(20)22)21(25,13-20)19(24)26-2/h4-5,7-8,18,25H,3,6,9-13H2,1-2H3/t18-,20+,21+/m1/s1

Klucz InChI

RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Vincamine can be used as a starting material to synthesize:
  • Vincamine acid, which is employed as a precursor in the synthesis of vinpocetine by dehydration and esterification using sulfuric acid.[1]
  • Apovincamine using iron(III) perchlorate.[2]
  • (-)-Criocerine via one-step iodination reaction.[3]

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Dritan Hasa et al.
International journal of pharmaceutics, 436(1-2), 41-57 (2012-06-23)
The aims of this research were to prepare highly bioavailable binary cogrounds (vincamine-AcDiSol(®) or PVP-Cl) by means of a mechanochemical process and to study the mediation of each polymer in the induction of physical transformations of the drug. From a
Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. PART LVIII. A Novel Formal Synthesis of (-)-Criocerine from (+)-Vincamine
Moldvai I, et al.
Synthetic Communications, 21(8-9), 965-967 (1991)
Mostafa A M Shehata et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 38(1), 72-78 (2005-05-24)
Three different stability indicating assay methods are developed and validated for determination of vincamine in the presence of its degradation product (vincaminic acid). The first method is based on the derivative ratio zero crossing spectrophotometric technique using 0.1 N hydrochloric
Paul E Polak et al.
Journal of neurochemistry, 121(2), 206-216 (2012-02-01)
The endogenous neurotransmitter noradrenaline (NA) plays several roles in maintaining brain homeostasis, including exerting anti-inflammatory and neuroprotective effects. The primary source of NA in the CNS are tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons located in the Locus coeruleus (LC) which send projections
Dylan B England et al.
Organic letters, 9(17), 3249-3252 (2007-07-31)
A synthesis of (+/-)-3H-epivincamine is reported. Important steps include (1) a Rh(II)-catalyzed intramolecular [3+2]-cycloaddition of an alpha-diazo indolo amide, (2) a reductive ring opening of the cycloadduct, (3) a decarboethoxylation reaction, and (4) a base-induced keto-amide ring contraction.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej