Przejdź do zawartości
Merck

190675

Sigma-Aldrich

4-Methyl-5-thiazoleethanol

98%

Synonim(y):

5-(2-Hydroxyethyl)-4-methylthiazole, Sulfurol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
158,00 zł

158,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
158,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NOS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.21
Beilstein:
114249
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

158,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.550 (lit.)

bp

135 °C/7 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether/hexanes: soluble(lit.)
water: very soluble(lit.)

gęstość

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

Cc1ncsc1CCO

InChI

1S/C6H9NOS/c1-5-6(2-3-8)9-4-7-5/h4,8H,2-3H2,1H3

Klucz InChI

BKAWJIRCKVUVED-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Methyl-5-thiazoleethanol reacts with 4-ethyloctanoyl chloride to yield 4-methyl-5-thiazoleethanol 4-ethyloctanoate, sulfur-containing flavor compound[1]. It was isolated from ether soluble alkaloidal fraction of Panax ginseng[2].

Zastosowanie

4-Methyl-5-thiazoleethanol has been used in the synthesis of novel thiazolium halogenide ionic liquids[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Syntheses and Investigation of Properties of New Ionic Liquids Thiazolium Halogenide.
Wang QK, et al.
Advanced Materials Research, 332, 2036-2039 (2011)
A thiazole and two β-carboline constitutents from Panax ginseng.
Park JD, et al.
Archives of Pharmacal Research, 11(1), 52-55 (1988)
H Nishimura et al.
Journal of bacteriology, 174(14), 4701-4706 (1992-07-01)
We have isolated a thiamine auxotrophic mutant carrying a recessive mutation which lacks the positive regulatory gene, THI3, which differs in the regulation of thiamine transport from the THI2 (PHO6) gene described previously (Y. Kawasaki, K. Nosaka, Y. Kaneko, H.
E Webb et al.
Journal of bacteriology, 179(13), 4399-4402 (1997-07-01)
Thiamine pyrophosphate (TPP) is a required cofactor in Salmonella typhimurium that is generated de novo by the condensation of 4-amino-5-hydroxymethyl pyrimidine (HMP) pyrophosphate and 4-methyl-5-(beta-hydroxyethyl)-thiazole (THZ) monophosphate. The THZ and HMP moieties are independently synthesized, and labeling studies have demonstrated
L B Filippova et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 26(5), 643-646 (1980-09-01)
35S-Hemineurine penetrated across the blood-brain barrier more rapidly than 35S-thiamin within the first 30 min after intravenous administration. Within 24 hrs content of 35S-thiamin in the neurones exceeded by 34% its concentration in glia and by 200% -- in myelin

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej