Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

183946

Sigma-Aldrich

6-(Chloromethyl)uracil

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5ClN2O2
Numer CAS:
18592-13-7
Masa cząsteczkowa:
160.56
Numer WE:
242-431-9
Numer MDL:
MFCD00010095
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851082
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

257 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

ClCC1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H5ClN2O2/c6-2-3-1-4(9)8-5(10)7-3/h1H,2H2,(H2,7,8,9,10)

Klucz InChI

VCFXBAPEXBTNEA-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

6-(Chloromethyl)uracil on chlorination with sulfuryl chloride in acetic acid yields 5-chloro-6-(chloromethyl)uracil.

Zastosowanie

6-(Chloromethyl)uracil was used in the synthesis of:
  • 5-bromo-6-(chloromethyl)uracil
  • pteridine compounds, potential anticancer agents
  • substituted uracil pyridinium compounds, potential inhibitors of thymidine phosphorylase

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shingo Yano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(13), 3431-3441 (2004-06-10)
A series of novel 6-methylene-bridged uracil derivatives have been prepared as inhibitors of human thymidine phosphorylase (TP). To enhance the in vivo antitumor activity of fluorinated pyrimidine 2'-deoxyribonucleosides such as 2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine (F(3)dThd), a potent TP inhibitor preventing their degradation to
Prem M S Chauhan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(10), 3513-3518 (2005-04-26)
Several pteridine analogues 4-13, 23-26 have been synthesized and tested in vitro against three cancer cell lines, MCF7 (breast), NCI-H460 (lung) and SF-268 (CNS). All tested pteridines can serve as novel templates for the anticancer chemotherapy and can serve as
Paul E Murray et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(3), 525-530 (2002-01-30)
A series of water soluble N(1)- and C(6)-substituted uracil pyridinium compounds were prepared as potential inhibitors of thymidine phosphorylase (TP). The C(6)-uracil substituted derivatives were the most active. 1-[(5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidin-6-yl)methyl]pyridinium chloride, was identified as the best inhibitor being 5-fold more potent
W Wang et al.
International journal of radiation biology, 71(4), 387-399 (1997-04-01)
In this work radicals generated by dissociative electron attachment to iodoacetamide (H2NCOCH2.) and 6-chloromethyluracil (U5CH2.) are suggested to react with DNA nucleotides in frozen aqueous solutions via either hydrogen abstraction or addition to the double bonds of the bases. Methyl
J Klosa
Arzneimittel-Forschung, 30(2), 228-231 (1980-01-01)
The synthesis of new uracil derivatives is described. In 4-chloromethyluracil, chlorine can be easily exchanged under mild conditions for amine, aniline, hydrazine, and phenol.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej