Przejdź do zawartości
Merck

183342

Sigma-Aldrich

Phenylselenyl chloride

98%

Synonim(y):

Benzeneselenenyl chloride, Benzeneselenyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SeCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
191.52
Beilstein:
1237091
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

tw

120 °C/20 mmHg (lit.)

mp

59-62 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenylselenyl chloride is a synthon for 2-amino alcohols. It is a versatile reagent in organic synthesis.

Zastosowanie

Phenylselenyl chloride was used in the synthesis of (cyclobut-1-enylselanyl)benzene.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Tetrahedron, 49, 1841-1841 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3355-3355 (1993)
Le-Ping Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2805-2808 (2004-04-13)
The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 degrees C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.
Inorganic Chemistry, 30, 3402-3402 (1991)
Tetrahedron, 47, 4211-4211 (1991)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej