Przejdź do zawartości
Merck

173282

Sigma-Aldrich

Methyl trans-cinnamate

99%

Synonim(y):

trans-Cinnamic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
150,00 zł

150,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
150,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHCO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

150,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

bp

260-262 °C (lit.)

mp

34-38 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3/b8-7+

Klucz InChI

CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Methyl trans-cinnamate has antimicrobial ability[1].

Zastosowanie

Methyl trans-cinnamate was used to inhibit monophenolase and diphenolase activity of mushroom tyrosinase[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Marta Jiménez-Salcedo et al.
Journal of chromatography. A, 1487, 14-21 (2017-01-29)
Specific blends of essential oils (BEOs) are promising substitutes for antibiotics to promote livestock performance and to reduce the incidence of intestinal disorders. Microencapsulation of BEOs has shown to improve their stability, bioavailability and to control their release rate once
Yun-Yu Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(4), 955-963 (2012-01-26)
Methyl cinnamate, an active component of Zanthoxylum armatum , is a widely used natural flavor compound with antimicrobial and tyrosinase inhibitor activities. However, the underlying bioactivity and molecular mechanisms of methyl cinnamate on adipocyte function and metabolism remain unclear. The
L P Delbressin et al.
Archives of toxicology, 49(3-4), 321-330 (1982-03-01)
The urinary mercapturic acid excretion by female rats of methyl atropate (alpha-phenyl methyl acrylate) and methyl cinnamate (beta-phenyl methyl acrylate) has been studied. On the basis of the structures of these mercapturic acids the conclusion can be drawn that these
Bhanu Prakash et al.
International journal of food microbiology, 153(1-2), 183-191 (2011-12-06)
The investigation deals with antifungal, antiaflatoxin and antioxidant efficacy of Zanthoxylum alatum Roxb. essential oil (EO), its two major constituents and their comparison with five commonly used organic acid preservatives. The chemical profile of EO, characterized through GC and GC-MS
K Shimoi et al.
Mutation research, 146(1), 15-22 (1985-07-01)
UV-induced mutagenesis in Escherichia coli B/r WP2 was enhanced by certain derivatives of methyl cinnamate which themselves were not mutagenic. Methyl ferulate, methyl isoferulate and methyl sinapate showed this effect markedly. Such an enhancement effect was absent with the derivatives

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej