Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

171573

Sigma-Aldrich

3-Phenylpropionitrile

99%

Synonim(y):

Hydrocinnamonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
209,00 zł

209,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
209,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH2CN
Numer CAS:
645-59-0
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
636348
Numer WE:
211-447-8
Numer MDL:
MFCD00001961
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850382
NACRES:
NA.22

209,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.521 (lit.)

bp

113 °C/9 mmHg (lit.)

mp

−2-−1 °C (lit.)

gęstość

1.001 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile
phenyl

ciąg SMILES

N#CCCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9N/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7H2

Klucz InChI

ACRWYXSKEHUQDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Wpływ 3-fenylopropionitrylu na wzrost i przeżywalność wesz leśnych Porcellio scaber został zbadany[1].

Zastosowanie

Do badania aktywności wolnej nitrylazy AtNIT1[2] wykorzystano 3-fenylopropionitryl.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH1657
STBB4499V
STBB4499
01507DE
13528ER

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Benzyl cyanide 98%

Sigma-Aldrich

B19401

Benzyl cyanide

Benzoylacetonitrile 99%

Sigma-Aldrich

272728

Benzoylacetonitrile

Allyl isothiocyanate PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36682

Allyl isothiocyanate

Marijana Popović et al.
Biomolecules, 10(2) (2020-02-27)
Horseradish degradation products, mainly isothiocyanates (ITC) and nitriles, along with their precursors glucosinolates, were characterized by GC-MS and UHPLC-MS/MS, respectively. Volatiles from horseradish leaves and roots were isolated using microwave assisted-distillation (MAD), microwave hydrodiffusion and gravity (MHG) and hydrodistillation (HD).
Yu-Chun Chiu et al.
International journal of molecular sciences, 19(4) (2018-04-05)
Methyl jasmonate (MeJA), synthesized in the jasmonic acid (JA) pathway, has been found to upregulate glucosinolate (GS) biosynthesis in plant species of the Brassicaceae family. Exogenous application of MeJA has shown to increase tissue GS concentrations and the formation of
Selective hydrolysis of the nitrile group of cis-dihydrodiols from aromatic nitriles.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 38(2), 78-83 (2006)
A E Elaine van Ommen Kloeke et al.
Chemosphere, 89(9), 1084-1090 (2012-06-16)
Glucosinolates are compounds produced by commercial crops which can hydrolyse in a range of natural toxins that may exert detrimental effects on beneficial soil organisms. This study examined the effects of 2-phenylethyl isothiocyanate and 3-phenylpropionitrile on the survival and growth
Yu-Chun Chiu et al.
Food chemistry, 299, 125099-125099 (2019-07-13)
Applying methyl jasmonate can mimic the defense response to insect damage in broccoli and enhances the production of glucosinolates, especially inducible indolyl GS-neoglucobrassicin. Previous studies have suggested that glucosinolates and their hydrolysis products are anti-carcinogenic. Therefore, MeJA treatment may increase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej