Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

162310

Sigma-Aldrich

3-Fluoroanisole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4OCH3
Numer CAS:
456-49-5
Masa cząsteczkowa:
126.13
Numer WE:
207-267-4
Numer MDL:
MFCD00000335
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849977
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.488 (lit.)

tw

158 °C/743 mmHg (lit.)

gęstość

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H7FO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Klucz InChI

MFJNOXOAIFNSBX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

3-Fluoroanisole was used in the synthesis of 4-fluoro-5,6-dihydroxytryptamine. It was also used in the synthesis of 3-fluoro- and 5-fluoronoradrenaline.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and EPR investigations of fluorocatecholamines.
Stegmann HB, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2(3), 547-555 (1994)
M Kawase et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(8), 2204-2211 (1990-08-01)
The 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) derivatives 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-DHTs (26a,b) and 4,7-difluoro-5,6-DHT (26c) were synthesized from 3-fluoroanisole (1) and 1,4-difluoro-2,3-dimethoxybenzene (13), respectively. Efficient methods were developed for the conversion of 1 to 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-bis(benzyloxy)indoles (12a,b, respectively), and 13 to 4,7-difluoro-5,6-[( diphenylmethylene)dioxy]indole
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej